La Unión Europea autorizó el uso de remdesivir en pacientes con coronavirus

El Ejecutivo del bloque habilitó de manera provisoria la comercialización de la droga antiviral para el tratamiento del Covid-19, después del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos

La Unión Europea concedió este viernes “una autorización de comercialización condicional para el medicamento remdesivir, convirtiéndolo en el primer remedio autorizado a nivel de la UE para el tratamiento del Covid-19”,anunció la Comisión Europea en un comunicado. La autorización provisional para el uso de esta droga antiviral en pacientes con coronavirus se confirmó después del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

“Concedemos esta autorización menos de un mes después de la presentación de la solicitud”, dijo la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, para quien esto demuestra “la determinación de la UE de responder rápidamente” ante nuevos tratamientos.

La habilitación de comercialización condicional se reserva en la UE a aquellos fármacos, cuyos beneficios se estiman mayores a sus riesgos, pese a no contar aún con datos completos. Su duración es de un año renovable.